MAPP® recebeu a aprovação 510 (k) do FDA

A Nossa solução MAPP® recebeu a aprovação 510 (k) do FDA, o que significa que pode ser comercializado como um dispositivo médico nos Estados Unidos.

Foi um longo processo concluído em agosto que nos permitirá entrar num mercado muito desenvolvido e com grande potencial.

Mantemos o nosso objetivo inicial de alcançar um maior número de Hospitais e de garantir a segurança clínica a todos os Pacientes que recebem cuidados de saúde com as nossas soluções.